“URS”是指用戶規格要求。用戶可以根據自己的使用目的、環境、用途等，對設備、廠房、硬件設施系統等提出自己的使用規格要求，設備供應商再依據客戶的URS進行設備設計、DQ、制造。
 
　　行業人士表示，良好的URS，需要考慮工藝要求，與GMP的符合性以及驗證要求。一方面需要用戶明確自己的標準要求，一方面也需要設備供應商嚴格按標準、要求執行。
 
　　在制藥裝備行業中，以壓片機為例，用戶需要關注輔助設備的性能，例如很多廠商聲稱設備符合GMP的密閉性要求，但配套的卻是普通吸塵器，出口濾器會有藥粉散播到空氣中。這種情況下，用戶就需要在URS中規定采用合適類型的吸塵器，才能更好的滿足GMP要求。
 
　　另外，如果后續的驗證要求對供應商進行審計，用戶就應當在URS中提出審計范圍和審計要求。
 
　　然而，不僅是壓片機，很多制藥裝備的控制指標會高于或低于制藥工藝要求，使得所能達到的功能不相吻合，易引起產品質量的隱患。這也提醒制藥裝備企業，應該從用戶的實際生產工藝、實際標準要求出發，確定合適的質量標準，打造符合需求的設備。
 
　　近年來，我國制藥裝備行業的相關標準愈來愈多，業內認為，這對URS具有很大的幫助，尤其是國產設備，標準將更明確。
 
　　從行業標準來看，我國制藥裝備行業標準近年來不斷完善。例如，今年5月發布的《中國制藥裝備標準總目錄(2018)》，共包含液體制劑、固體制劑、制藥用水、滅菌、內包裝、外包裝、中藥飲片、提取、發酵、細胞培養、濃縮、結晶、干燥、乳化、檢測、配件、其他等設備現行標準223項。
 
　　4月30日，《關于征集制藥裝備領域國家、行業標準項目的函》公開征集藥用周轉料斗式混合機、滾模式軟膠囊機、藥品透明膜包裝機等31個標準修訂項目，完成年限均為2021年。
 
　　3月11日，《161項機械、汽車、制藥裝備、船舶、化工、石化、冶金、有色、建材、輕工、包裝行業標準報批公示》中，共有7類制藥裝備行業領域的產品參與標準制修訂工作。
 
　　俗話說，“無以規矩不成方圓”。標準化可以提高制藥裝備行業的門檻，激勵企業進行規范化、高質量生產，推動行業逐漸從低端階段朝著中、高等方向發展。業內表示，在標準化建立以及相關政策的影響下，預計我國中高等制藥裝備市場需求將保持快速增長。
 
　　另外，相關標準的建立對于制藥裝備巨頭企業而言也有好處，包括擴大生產規模、滿足市場需求、提高競爭力等方面，未來制藥裝備市場將更活躍。
 
　　而對于用戶而言，相關標準的建立，有利于其提出更明確的標準，避免設備與實際需求不吻合、返工的情況，提高設備的投入使用效率。