美國食品和藥品管理局(FDA)批準吉利德科學公司(Gilead Sciences)的抗病毒藥物Veklury（瑞德西韋，Remdisevir）適用于需要住院治療的12歲及以上且體重至少40公斤的成人和兒童新冠肺炎患者。瑞德西韋只能在醫院或醫療機構中使用。瑞德西韋是美國第一個獲得FDA批準的針對新冠病毒的治療方法。

這項批準不包括2020年5月1日簽發的緊急使用授權(EUA)授權使用瑞德西韋的所有人。為了確保繼續為緊急使用授權情況下涵蓋的人群提供治療，FDA修訂了瑞德西韋的緊急使用授權，授權該藥物用于治療體重3.5公斤至40公斤的住院兒科患者，或12歲以下且體重在3.5公斤以上住院兒科患者。目前正在進行臨床試驗，以評估瑞德西韋在兒科患者群體中的安全性和有效性。

（2020年10月22日美國馬里蘭州銀泉）